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Amniozentese ist ein Test, der zwischen der 14. und 20. Schwangerschaftswoche durchgeführt wird, um Anomalien beim wachsenden Baby zu diagnostizieren. Eines der Hauptprobleme ist das Down-Syndrom. Es ist der genaueste Test, um diesen Zustand zu diagnostizieren. Es gibt aber auch andere Testmöglichkeiten. Hier sind einige Punkte zu beachten, wenn Sie Testoptionen mit Ihrem Schwangerschaftsmediziner besprechen.

Was ist Amniozentese?

Amniozentese ist ein vorgeburtlicher Test. Dazu muss eine Nadel durch den Bauch eingeführt werden, um Fruchtwasser aus der Gebärmutter zu entfernen. Die Flüssigkeit enthält Zellen von Ihrem Baby. Ärzte testen die Zellen, um festzustellen, ob Ihr Baby genetische Störungen, Chromosomenanomalien, Infektionen oder Geburtsfehler aufweist. Da mit Amniozentese Risiken verbunden sind, suchen viele Frauen nach Alternativen. In einigen Fällen können nichtinvasive Tests hilfreich sein.

Was bedeuten "invasiv" und "nichtinvasiv"?

Amniozentese ist ein invasiver Test. Invasive Tests erfordern das Eindringen in Ihren Körper, um eine Probe Ihrer Zellen zu erhalten. Nicht-invasive Tests, wie z. B. Urintests, erfordern keinen Eintritt in Ihren Körper, um Proben zu entnehmen. Amniozentese und andere invasive Tests können ein etwas höheres Risiko für Komplikationen wie Infektionen und Blutungen bergen als nicht-invasive Tests.

Was beinhalten nichtinvasive vorgeburtliche Tests?

Bei nichtinvasiven vorgeburtlichen Tests wird während verschiedener Schwangerschaftstrimester ein- oder mehrmals Blut aus dem Arm der Mutter entnommen. Obwohl eine Nadel in den Arm geht, um Blut zu entnehmen, wird eine Blutuntersuchung als nichtinvasiver Test angesehen. Ein Labor testet das Blut auf Informationen über das Baby. Die Informationen können aus Proteinen, Hormonen und Plazentasubstanzen stammen. Nicht-invasive vorgeburtliche Tests können auch einen Ultraschall des Babys beinhalten.

Was sind die verschiedenen Arten von nichtinvasiven vorgeburtlichen Tests?

Es gibt mehrere nicht-invasive vorgeburtliche Tests. Sie umfassen einen oder mehrere Tests des Bluts der Mutter, einen Ultraschall des Fötus durch den Bauch der Mutter oder Kombinationen aus beiden. Die Tests unterscheiden sich darin, auf welche Bedingungen sie testen und wie oft die Tests diese Bedingungen erkennen.

Ihr Arzt wird Ihnen den spezifischen Test empfehlen, der für Sie angesichts Ihres Schwangerschaftsstadiums, Ihres Alters und anderer Faktoren sinnvoll ist. Einige der häufigsten nicht-invasiven vorgeburtlichen Tests umfassen:

  • Der nichtinvasive pränatale Test (NIPT) ist ein Bluttest, bei dem die DNA des Babys im Blut der Mutter untersucht wird. Dieser Test kann im ersten oder zweiten Schwangerschaftstrimester stattfinden.

  • Das kombinierte Screening im ersten Trimester ist eine Blutuntersuchung und ein Ultraschall, beide im ersten Trimester. Der Bluttest misst zwei schwangerschaftsspezifische Marker. Der Ultraschall ist ein Nackentransparenztest, der einen Teil des Halses des Babys misst.

  • Das Quad-Screening des zweiten Trimesters ist eine Blutuntersuchung, die im zweiten Trimester durchgeführt wurde. Es misst vier Marker im Blut der Mutter - zwei, die das Baby macht, und zwei, die die Plazenta macht.

  • Das integrierte Screening verwendet sowohl ein kombiniertes Screening im ersten Trimester als auch ein Quad-Screening im zweiten Trimester. Ärzte kombinieren die Ergebnisse beider zu einem Screening-Ergebnis.

Was zeigen nichtinvasive pränatale Testergebnisse?

Nichtinvasive vorgeburtliche Tests sind typischerweise Screening-Tests. Dies bedeutet, dass sie keine Zustände diagnostizieren. Stattdessen informieren sie Sie über das Risiko, dass Ihr Baby unter bestimmten Bedingungen leidet. Zum Beispiel können vorgeburtliche Screening-Tests zeigen, dass Ihr Baby eine 1: 5.000-Chance hat, mit dem Down-Syndrom geboren zu werden, und eine 1: 8.000-Chance, einen Neuralrohrdefekt zu haben.

Die Ergebnisse eines nichtinvasiven vorgeburtlichen Tests können Ihnen bei der Entscheidung helfen, ob weitere Tests durchgeführt werden sollen. Wenn Screening-Tests zeigen, dass bei Ihrem Baby das Risiko einer Anomalie besteht, können Sie sich für einen diagnostischen vorgeburtlichen Test entscheiden. Amniozentese ist ein diagnostischer Test. Die Ergebnisse eines diagnostischen Tests zeigen Ihnen mit größerer Sicherheit, ob Ihr Baby an einer Krankheit leidet oder nicht.