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Wenn es heutzutage darum geht, ein Baby zu bekommen, stehen Frauen verschiedene neue Tools und Tests zur Verfügung, die eine Fülle sehr nützlicher Informationen liefern können. Dies ist wirklich nicht die Schwangerschaft Ihrer Mutter.

Manchmal scheint dies eine schwindelerregende Menge an Vorsorgeuntersuchungen zu sein, aber eine gute Schwangerschaftsvorsorge kann helfen, mögliche Gesundheitsprobleme bei Ihnen oder Ihrem ungeborenen Kind auszuschließen oder Probleme während der Entbindung zu vermeiden. Viele dieser Tests werden routinemäßig für alle schwangeren Frauen durchgeführt. Andere werden nach Faktoren wie Ihrem Alter, Ihrer persönlichen oder familiären Gesundheitsgeschichte, Ihrem ethnischen Hintergrund oder den Ergebnissen anderer medizinischer Tests, die Sie durchgeführt haben, bestellt.

Hier finden Sie eine Übersicht über die medizinischen Tests, die Sie in jedem Schwangerschaftstrimester erwarten können. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Ihrer Hebammenschwester darüber, welche Tests für Sie am besten geeignet sind, basierend auf ihren Risiken und Vorteilen sowie Ihren eigenen Gesundheitsbedürfnissen.

Test während der Schwangerschaft (Wochen 1-40)

Gewöhnen Sie sich an diese Screenings: Sie werden sie höchstens (oder alle) Ihrer vorgeburtlichen Termine durchführen.

  • Urintest . Ihr OB-Team überprüft Ihren Urin auf Anzeichen einer Harnwegsinfektion, Diabetes und Präeklampsie.
  • Blutdruckkontrolle . Es ist wichtig, dass Sie Ihren Blutdruck während der Schwangerschaft häufig überwachen. Hoher Blutdruck kann zu Nierenschäden, frühzeitiger Entbindung des Babys und niedrigem Geburtsgewicht führen.

  • Gewichtskontrolle . Sie werden bei jedem Besuch auf die Waage treten, um sicherzustellen, dass Sie im richtigen Tempo an Gewicht zunehmen. Die richtige Gewichtszunahme während der Schwangerschaft hilft dem Baby zu wachsen, senkt das Risiko der Mutter, an Schwangerschaftsdiabetes zu erkranken, und beugt Frühgeburten und niedrigem Geburtsgewicht vor.

Tests im ersten Trimester (Wochen 1–12)

Tests während dieser Phase schließen bereits bestehende Bedingungen aus, die Sie möglicherweise zur Schwangerschaft mitbringen, und geben Ihnen einen ersten Blick auf Ihr ungeborenes Baby. Selbst bei einer so geringen Größe kann der Fötus bereits wertvolle Informationen über die DNA liefern, die er oder sie begonnen hat, zu Ihrem eigenen Blutkreislauf beizutragen.

  • Früher Ultraschall . Dieser Test verwendet Schallwellen, um ein Bild Ihres Babys auf einem Monitor zu erstellen. Ein Ultraschall in Ihrem ersten Trimester bestätigt, dass Sie schwanger sind und wie viele Babys Sie tragen. Es hilft auch Ihrem Arzt bei der Berechnung Ihres Fälligkeitsdatums. Timing: Wochen 6-9

  • Komplettes Blutbild (CBC) . Dieser Bluttest sucht nach Anzeichen einer Anämie (niedrige Anzahl roter Blutkörperchen). Anämie kann die Wahrscheinlichkeit von Infektionen, Frühgeburten und einem Baby mit niedrigem Geburtsgewicht erhöhen. Timing: Wochen 6-12

  • Rh-Faktor-Test . Dieser Bluttest wird Sie auf Rh-Krankheit untersuchen, was in sehr seltenen Fällen zu Komplikationen und Fehlgeburten führen kann. Timing: Wochen 6-12

  • Test auf Infektionen . Eine Blutuntersuchung bestätigt, dass Sie keine Infektionen haben, die Komplikationen für einen wachsenden Fötus verursachen können, einschließlich HIV (mit Ihrer Zustimmung getestet), Syphilis, Chlamydien, Röteln (deutsche Masern), Tuberkulose oder Hepatitis. Timing: Wochen 6-12

  • Zellfreier fetaler DNA-Test (nichtinvasiver pränataler Test oder NIPT) . Dieses Screening überprüft Ihr Blut auf die DNA Ihres Babys, um festzustellen, ob es bestimmte genetische Bedingungen oder Chromosomenstörungen wie das Down-Syndrom hat. Ihr Arzt kann es empfehlen, wenn Sie Risikofaktoren haben, z. B. älter als 35 Jahre, oder wenn Sie bereits ein Baby mit einem Geburtsfehler bekommen haben. Dieser Test kann auch das Geschlecht des Babys bestimmen, wenn Sie und Ihr Partner es wissen möchten. Timing: Nach Woche 10

  • Chorionzottenprobenahme (CVS) . Bei diesem Test wird mit einer Nadel ein kleines Stück Gewebe aus der Plazenta entnommen. Bei Schwangerschaften mit hohem Risiko kann CVS zur Erkennung von Chromosomenstörungen wie dem Down-Syndrom und anderen genetischen Störungen wie Mukoviszidose verwendet werden, die die Atmung und die Verdauung beeinträchtigen. Timing: Zwischen den Wochen 10-13

  • Screening im ersten Trimester oder integriertes Screening . Diese Geburtsfehler-Screenings umfassen zwei Arten von Tests. Der erste ist ein Bluttest, bei dem bestimmte Substanzen in Ihrem Blut gemessen werden, und der andere ist ein Nackentransparenz-Screening - eine Ultraschalluntersuchung, bei der die Dicke an der Basis des Halses Ihres ungeborenen Kindes gemessen wird - ein wirksamer nichtinvasiver Screening-Test für das Down-Syndrom. Timing: Zwischen Woche 11 und 14

Tests im zweiten Trimester (Wochen 13–28)

Wenn Ihr Baby in dieser Phase der Schwangerschaft wächst, können Screenings mehr über sein Wachstum und seine Entwicklung sowie über Ihr eigenes Risiko für Erkrankungen wie Schwangerschaftsdiabetes aussagen.

  • Amniozentese . Bei diesem Test wird mit einer dünnen Nadel eine kleine Menge Fruchtwasser und Zellen aus dem Fruchtwassersack entnommen, der Ihr Baby umgibt. Amniozentese kann genetische Störungen wie Down-Syndrom, Mukoviszidose und Spina bifida erkennen, eine Erkrankung, bei der sich die Wirbelsäule eines ungeborenen Kindes nicht schließt. Timing: Zwischen den Wochen 14 und 20

  • Mütterliche Blutuntersuchung . Dieser Test misst vier Substanzen in Ihrem Blut-Alpha-Fetoprotein (AFP), Östriol, humanem Choriongonadotropin (hCG) und Inhibin A-, um festzustellen, ob bei Ihrem Baby ein erhöhtes Risiko für Herzfehler, Chromosomenstörungen und Spina bifida besteht. Timing: Zwischen Woche 15 und 20

  • Anatomiescan . Diese Ultraschalluntersuchungen untersuchen verschiedene Eigenschaften des heranwachsenden Babys, einschließlich seiner Größe, seines Geschlechts, seiner Bewegungen, seiner Organfunktion und möglicher Geburtsfehler. Timing: Zwischen den Wochen 16 und 20

  • Glukose-Challenge-Screening . Dieser Test bestimmt Ihr Risiko für Schwangerschaftsdiabetes, der während der Schwangerschaft auftritt. Sie trinken ein zuckerhaltiges Getränk und eine Stunde später wird Ihr Blut auf hohen Blutzuckerspiegel untersucht. Basierend auf Ihren Ergebnissen kann Ihr Arzt einen Glukosetoleranztest bestellen. Bei diesem Test wird gefastet, dann ein zuckerhaltiges Getränk konsumiert und drei Stunden lang stündlich Blut abgenommen. Timing: Beide Tests werden zwischen der 26. und 28. Woche durchgeführt

Tests im dritten Trimester (Wochen 29–40)

Du bist fast da! Zusätzlich zu Ihren routinemäßigen Termintests liefern diese abschließenden Screenings Ihrem Arzt wertvolle Informationen, die sich auf die Schritte vor der Entbindung auswirken können.

  • Gruppe B Strep . Dieser schnelle, schmerzlose Tupfertest überprüft die Flüssigkeit aus Ihrem Gebärmutterhals und Rektum auf schädliche Bakterien, die als Streptokokken der Gruppe B (GBS) bezeichnet werden. Wenn GBS während der Geburt an Ihr Baby weitergegeben wird, kann dies zu einer Lungenentzündung oder einer schweren Infektion führen. Wenn Sie positiv auf GBS testen, erhalten Sie während der Wehen intravenöse (IV) Antibiotika, um Ihr Baby vor Infektionen zu schützen. Timing: Zwischen den Wochen 35 und 37

  • Biophysikalisches Profil (BPP) . Dieser Test überwacht den allgemeinen Gesundheitszustand Ihres ungeborenen Kindes und hilft Ihrem Arzt bei der Entscheidung, ob Ihr Baby frühzeitig entbunden werden soll. Ein BPP besteht aus zwei Teilen: einem Ultraschall- und einem Nichtstresstest. Der Ultraschall untersucht die Atmung, Bewegung, den Muskeltonus und die Herzfrequenz Ihres Babys. Während des Tests ohne Stress tragen Sie einen Gürtel um Ihren Bauch, um die Herzfrequenz Ihres Babys zu messen. Zeitpunkt: Jedes Mal während des dritten Trimesters, in dem Ihr Arzt Anzeichen für das Wohlbefinden Ihres Babys findet, kann dies gefährdet sein.